Colloque

Action directe d'un agoniste de la LHRH au niveau des testicules et des ovaires chez le rat

F.A. Lefebvre

F. Labrie

B. Marchetti

C. Seguin

J.J. Reeves

P.A. Kelly

Membre a labase

F.A. Lefebvre

Résumé du colloque

L'administration de LHRH ou de ses analogues agonistes conduit à une diminution importante du niveau des récepteurs testiculaires et ovariens de la LH et la PRL. Afin de vérifier si cet effet désensibilisateur de la LHRH peut s'expliquer, du moins en partie, par l'action directe du décapeptide au niveau des gonades, des doses croissantes de 1 à 100 ng de [D-Ser(TBU)6 des-Gly-NH2 10]LHRH éthylamide (LHRH-EA) ont été injectées quotidiennement pendant 9 jours à des rats mâles et femelles intactes et hypophysectomisés (hypox). Les rats castrés ayant le niveau des récepteurs testiculaires de la LH diminué de 60% (P < 0.01) aux doses de 1 ng/100 g, alors que chez les rats hypox le niveau était réduit de 45% (p < 0.01) aux mêmes doses de LHRH-EA. Chez les animaux recevant des peptides inertes, des récepteurs PMGS et HCG, ont été injectés avec les mêmes doses de LHRH-EA. Chez les animaux intacts, une diminution des récepteurs ovariens de la LH a diminué de 35 et 90% aux doses de 1 et 100 ng, respectivement, alors que chez les rats hypox le niveau de ces récepteurs était diminué de 82 et 94% (p < 0.01) à ces doses. Ces résultats montrent clairement que la LHRH ou ses analogues peuvent agir directement au niveau des gonades.

Contexte

Section :

Endocrinologie

Thème du colloque :

Endocrinologie

Hôte : Université Laval

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