Colloque

Action du benzylate de sodium sur le diméthyloxalate

Hervé Bernard

Membre a labase

Hervé Bernard

Résumé du colloque

Cherchant à confirmer l’hypothèse de la formation d’un composé d’addition comme phase intermédiaire de la synthèse de l’ester acéto-acétique, Claisen obtint un composé d’addition à partir du benzoate de benzyl et du méthylate de sodium. Un ester, le diméthyloxalate, et un alcoolate, le benzylate de sodium en solution benzylique, ont produit, au lieu d’une addition comme dans l’expérience de Claisen, une double substitution du radical benzylique aux radicaux méthyliques pour former du dibenzyloxalate, puis substitution d’un atome de sodium à l’un des radicaux benzyliques, pour former le sel monosodique du monobenzyloxalate.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Alexandre Vachon Ernest Renaud Paul-E. Gagnon

Hôte : Université Laval, Académie commerciale de Québec

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie

Identification d’un composé coloré obtenu d’une cire d’abeilles du Canada

Roger Barré

Note préliminaire sur quelques nouveaux colorants de la série pyromellitique

Jos. Risi

Action des alcooates sur les esters de l’acide oxalique

Hervé Bernard

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie

Action du benzylate de sodium sur le diméthyloxalate

Hervé Bernard

Action des alcooates sur les esters de l’acide oxalique

Hervé Bernard

Contribution à l'étude des émulsions de la triéthanolamine avec le kérosène et des huiles lubrifian…

Jos. Risi