Colloque

Action du méthanesulfonate de méthyle sur la recombinaison génétique chez le phage T7

B. Karska-Wysocki

M.D. Mamet-Bratley

W.G. Verly

Membre a labase

B. Karska-Wysocki

Résumé du colloque

Nous avons montré que l'alkylation du phage T7 par le méthanesulfonate de méthyle empêche le phage d'injecter, dans la bactérie-hôte, la totalité de son DNA. Par des expériences de fréquence génétique, nous avons tenté d'identifier les segments de DNA injectés par le phage alkylé. Ces expériences ont montré que la fréquence de recombinaison de tous les gènes est diminuée par alkylation; en plus, les gènes tardifs sont plus affectés que les gènes précoces. Pour éclaircir ces résultats, nous avons déterminé les génotypes des phages produits dans les expériences de recombinaison. Les tests de complémentation ont démontré la présence du même nombre de chaque type recombinant. Ceci montre que la diminution de la fréquence de recombinaison impliquant les gènes tardifs ne serait pas due à une multiplicité de sélection d'un type recombinant. Nous avons également étudié la cinétique de synthèse du DNA dans des cellules infectées, ceci dans des conditions expérimentales identiques pour la recombinaison. Après alkylation du phage, la cinétique est sensiblement inchangée. Nos résultats appuient l'hypothèse que l'injection du DNA de T7 est incomplète et que l'alkylation du phage provoque une injection partielle du DNA.

Contexte

Section :

Biochimie

Thème du colloque :

Biochimie

Hôte : Université de Sherbrooke

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