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Action stimulatrice du système mélanocortine sur la dépense énergétique: modulation par le système endocannabinoïde

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Boris Monge Roffarello

Résumé de la communication

L’obésité sous-tend la perturbation de l'équilibre énergétique (ÉÉ), équilibre entre la prise alimentaire et la dépense énergétique (DÉ). L’administration centrale de Mélanotane 2 (MT2), agoniste du récepteur aux mélanocortines de type 4 (MC4R), est connue pour stimuler la DÉ via la thermogenèse au sein de la graisse brune chez l’animal. Le système endocannabinoïde (SE) est aussi capable d’influencer l’ÉÉ. De récente données suggèrent que le récepteur aux endocannabinoïdes de type 1 (CBR1) est co-exprimé avec MC4R dans certaines régions. L’étude a été conçue afin d'étudier l'interaction possible entre le système MC4R et le SE sur la régulation de l’ÉÉ. La consommation d'oxygène (O2) (ml/min) a été mesurée après l'administration dans le ventricule latéral d'un agoniste du CBR1 ou l'antagoniste [à des doses qui n’induisent pas d’effet décelable du Δ9-tétrahydrocannabinol (Δ9-THC) à 3µg ou d’AM251 à 3µg] et du MT2 (avec une dose faible, 30ng et la réponse maximale, 300ng) chez le rat. La consommation O2 est augmentée significativement par l'administration d’AM251 et de MT2 30ng (7.14±0.32) vs MT2 30ng (6.61±0.23; P <0,05). D’autre part, l'administration de Δ9-THC et de MT2 300ng (6.59±0.28) vs MT2 300ng (7.45±0.18; P <0,001) et le Δ9-THC avec MT2 30ng (6.06±0.22) vs MT2 30ng (6.61±0.23; P <0,001) réduit fortement la consommation O2. Cette étude suggère fortement que l’augmentation de la DÉ induite par la stimulation du récepteur MC4R est modulable par le SE.

Résumé du colloque

Notre regroupement de recherche bi-institutionnel existe déjà sous l'acronyme 'COLosSUS' (Complications of Obesity at Laval and Sherbrooke UniversitieS). Nous ne planifions cependant pas lancer de nouvelles initiatives lors de ce colloque. Nous lancerons cependant des invitations à nos partenaires privés et publiques dans le domaine de l'obésité et du diabète.

Contexte

host icon Hôte : Université de Sherbrooke, Université Bishop’s

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