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Résumé du colloque
Le gène p12 chez la souris détermine la production d'un inhibiteur de protéase dont l'expression androgéno-dépendante s'avère restreinte à la prostate, aux vésicules séminales et aux glandes coagulantes. Une étude moléculaire récente nous a permis d'identifier plus de 15 protéines nucléaires trans-agissant interagissant avec la région promotrice 5'-régulatrice de ce gène. Nous avons démontré que l'une de celles-ci interagit avec une séquence cis-active (p12.1) localisée à l'intérieur de la région promotrice (position -456 à -261) entre les boîtes TATA et CCAAT. Une analyse détaillée de la région protéique par délétion, que nous avons réalisée, a permis d'identifier 5 protéines nucléaires majeures reconnues par le homologue avec des séquences spécifiques, révélée une forte homologie avec le facteur Sp1. Ses propriétés biochimiques ainsi que l'activité exercée par le facteur limitant p12.1 sur la transcription du gène apparenté CAT lors d'essais de transfection de diverses lignées cellulaires nous portent à croire que ce facteur pourrait être Sp1. La construction d'une cartographie à la DNasel et un antisérum de préparation purifiée du facteur Sp1 nous ont permis de confirmer cette observation. L'identification de ces protéines nous permet donc de démontrer que le facteur de transcription Sp1 exerce un rôle important dans la modulation de l'expression du gène p12 chez la souris.
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