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Activation de liens C-F allyliques : réaction d'amination allylique de 3,3-difluoropropènes catalysée par le palladium

Maxime Bergeron
Jean-François Paquin
Pascal Dubé
Xavier Pigeon
MB

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Maxime Bergeron

Résumé du colloque

Nous avons récemment développé une réaction d'amination allylique de 3,3-difluoropropènes catalysée par le palladium (Pigeon, X.; Bergeron, M.; Barabé, F.; Dubé, P.; Frost, H. N.; Paquin, J.-F. ''Angew. Chem. Int. Ed.'' 2010, ''sous presse''). De façon notable, l’intermédiaire clé de la réaction, un complexe p-allyle fluoré de palladium, est généré par l’activation d’un lien C-F allylique. Cette réaction permet la synthèse efficace de b-aminofluoroalcènes à partir d'amines et de 3,3-difluoropropènes facilement synthétisables. L’optimisation des conditions réactionnelles et la polyvalence de la réaction face aux substrats utilisables seront décrites.

Contexte

Section :
Chimie verte et catalyse
news icon Thème du colloque :
Chimie verte et catalyse
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie verte et catalyse
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