Colloque

Activité cytotoxique du 2'2'-difluoro-désoxycytidine comparée à l'arabinoïde cytosine sur des cellules leucémiques humaines de différents phénotypes

David Y. Bouffard

Richard L. Mompalier

Membre a labase

David Y. Bouffard

Résumé du colloque

Le 2'2'-difluorodésoxycytidine (dfdC) est un nouvel analogue de la déoxycytidine démontrant une très bonne activité antitumorale. Cette étude a comme but de démontrer que l'activité antinéoplasique du dfdC est supérieure à celle de l'ARA-C (un analogue utilisé en chimiothérapie) chez des cellules leucémiques humaines myéloïdes (HL60), des cellules T (MOLT-3) et des cellules B (RPMI 8392). Ces cellules furent traitées pendant 24 heures, transférées dans l'agar afin d'évaluer leur potentiel de prolifération. Nos résultats démontrent qu'à même concentration, le dfdC s'est avéré 100 fois plus cytotoxique que l'ARA-C. De plus, des études du taux de synthèse de l'ADN nous ont permis de trouver que le dfdC provoque une moins forte inhibition de celle-ci suggérant les mécanismes d'action différents. Le dfdC pourrait devenir un apport important dans le traitement de patient atteint de leucémie échouant à la thérapie actuelle.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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