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Résumé du colloque
L'activité adényl cyclase de l'homogénat adénohypophysaire total et de fractions de membranes à diverses étapes de purification fut déterminée selon la méthode de Krishna et al, (J. Pharmacol. Exp. Therap., 163, 379, 1968) en utilisant l'ATP tritié comme substrat. Des études en fonction du temps d'incubation et de la concentration enzymatique ont indiqué les conditions optimales de l'essai, soit une linéarité jusqu'à 15 minutes d'incubation à 37°C avec une quantité d'homogénat équivalent à 8 mg de tissu. Des modifications de la technique de Neville (Biophys. Biochem. Cyt., 8, 413, 1960) ont permis d'obtenir des fractions de membranes fortement enrichies en activité adényl cyclase. L'activité enzymatique des fractions est stimulée de l'ordre de 100% par NaF (10 mM) et par le TRF synthétique (5 x 10^-9 g/ml). L'activité adényl cyclase fut également déterminée dans le tissu adénohypophysaire intact après préincubation avec 14C-adénine. Dans ces conditions, la stimulation de l'activité adényl cyclase totale est de 30 à 50%.
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