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Résumé du colloque
L'effet inhibiteur direct des androgènes, soit spécifiquement la dihydrotestostérone (DHT), sur la croissance des tumeurs mammaires induites par le DMBA chez le rat a été récemment mis en évidence par notre groupe. Comme les anabolisants possèdent une activité androgénique intrinsèque, nous avons étudié l'effet de deux de ces produits, soit le fluoxymestérone (FLX) et le méthandrosténolol (MET) chez des animaux ovariectomisés supplémentés avec l'estradiol-17β (E2). Trois mois après l'administration de DMBA, les animaux porteurs de tumeurs ont été ovariectomisés (OVX) et répartis en quatre groupes: OVX, OVX + E2, OVX + E2 + FLX, OVX + E2 + MET. L'estradiol a été administré sous forme d'implants sous-cutanés et les anabolisants ont été libérés de façon continue grâce à des pompes miniosmotiques Alzet à la dose de 2 mg/jour. Après 15 jours de traitement, la croissance des tumeurs est exprimée en pourcentage de la surface tumorale comparativement au premier jour de traitement. E2 a stimulé la croissance de ces tumeurs de 174 ± 20%, un effet qui est inhibé par FLX de 91 ± 9% (p < 0.01) et de façon un peu moins importante par le MET à 116 ± 11%. D'autre part, l'on ne note aucune différence significative des niveaux de LH sérique entre les animaux traités avec E2 et ceux du groupe OVX alors que le traitement avec les anabolisants abaisse le LH à des niveaux à la limite de détection de l'essai radioimmunologique. Ces résultats montrent un effet inhibiteur des anabolisants sur la croissance des tumeurs mammaires induites chez le rat par le DMBA qui est exercé indépendamment de leur effet sur la sécrétion des gonadotrophines. Comme les anabolisants sont moins virilisants que les androgènes naturels, les présentes données offrent la perspective d'une utilisation dans la thérapie du cancer du sein.
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