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Addition de Michael intramoléculaire de δ-cétoesters cycliques sur des cétones conjuguées acétyléniques

Gilles Berthiaume
Jean-François Lavallée
Pierre Uleslongchamps
GB

Membre a labase

Gilles Berthiaume

Résumé du colloque

Voulant obtenir une meilleure compréhension des contraintes orbitalaires imposées par les principes stéréoélectroniques, nous avons élaboré une étude de cyclisation intramoléculaire de δ-cétoesters cycliques substitués par une chaîne se terminant par une cétone acétylénique. La synthèse des précurseurs est présentée et les résultats de ces cyclisations (I + II) sont commentés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique
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