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Addition intramoléculaire de cétocarbènes sur un éther d'énol ; formation d'oxabi- et oxatricyclanones

Michel Belley
Julian Adams
MB

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Michel Belley

Résumé du colloque

Plusieurs travaux ont été réalisés sur la synthèse de systèmes polycycliques contenant un groupement cyclopropyle. Ce cycle peut être formé par addition intramoléculaire d'un cétocarbène sur une double liaison. Pour élargir le champ d'applications de cette réaction, nous avons effectué l'addition de cétoarbènes 1 sur des éther d'énol dans le but d'obtenir des oxatricyclanones 2. Ces dernières se sont avérées particulièrement réactives: elles permettent la formation régiosélective d'oxabicyclanones monosubstituées 3.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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