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Addition Michael intramoléculaire impliquant un β-cétoester et une cétone α,β-insaturée pour l'obtention de cycles à 6, 7 et 8 membres

Jean-François Lavallée
Pierre Deslongchamps
JL

Membre a labase

Jean-François Lavallée

Résumé du colloque

Nous avons étudié cette réaction de cyclisation entre un β-cétoester cyclique et une cétone α,β-insaturée pour la formation de cycles à 6, 7 et 8 membres. Nous discuterons des résultats obtenus et tenterons d'établir quels sont les paramètres impliqués dans la cyclisation (nombre de degrés de liberté de la chaîne, interactions stériques transannulaires, liaisons d'approche et bon recouvrement des orbitales des deux sites impliqués dans la réaction (contrôle stéréoélectronique), stéréochimie des produits).

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

Chimie organique
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Thème du colloque :

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