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Addition régiospécifique de diènes mono-oxygénés aux haloquinones

LB

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L. Boisvert

Résumé du colloque

Les acétoxy et triméthylsiloxy-1 ou -2 butadiènes réagissent de façon régiospécifiques avec les dichloro-2,5 ou -2,6 benzoquinones ainsi qu'avec d'autres quinones halogénées. Les adduits obtenus peuvent être oxydés sans perte de la fonction oxygénée ou aromatisés en une variété d'intermédiaires.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Trois-Rivières

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Titre du colloque :

Chimie organique

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