Colloque

Additions de Michael et réactions avec des ions énolate préformés dans la synthèse de stéroïdes

Ch. R. Engel

M. M. Lourdusamy

G. Dionne

D. Mukherjee

Chau Le Van

Z. Bofca-Tomaszewski

M. D. Lugolo

Membre a labase

Ch. R. Engel

Résumé du colloque

On rapporte un ensemble de travaux en synthèse organique dans le domaine des stéroïdes, impliquant des additions de Michael et des réactions apparentées, ainsi que des réactions avec des ions énolate préformés. Ces réactions comprennent des additions 1,2 et 1,4 sur carbone, des additions 1,4 sur oxygène et des réactions de substitution, entre autres à l'aide de dialkylcuprates de lithium. Elles sont appliquées à la synthèse de molécules modèles et de nouveaux analogues d'hémisynthèse du groupe progestéro-corticostéroïde, 17- ou 11-substitués. Les travaux, entrepris en collaboration avec M.M. Lourdusamy, des docteurs G. Dionne, D. Mukherjee, Chau Le Van, Z. Bofca-Tomaszewski et de M. D. Lugolo, étaient entrepris dans le cadre de contrats avec le National Institute of Child Health and Human Development, NIH, U.S. Department of Health, Education, and Welfare, et avec le soutien du Conseil National de Recherches du Canada, du Conseil de Recherches en Sciences Naturelles et en Génie du Canada, du Ministère de l'Éducation du Québec, et avec l'aide des Laboratoires Ayerst de Montréal.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université de Sherbrooke

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