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Additions radicalaires aux éthers énoliques. Nouvelle synthèse d'alkoxy-l trialkyl-1,2,2 éthylènes à partir de cétones

G. Caron
J. Lessard
GC

Membre a labase

G. Caron

Résumé du colloque

Récemment nous avons montré que l'addition, catalysée par le chlorure chromeux, de N-chlorocarbamates à certains éthers énoliques était régiospécifique et constituait une excellente méthode de synthèse de N-alkoxycarbonylamino-2 acétals et par suite des cétones ou aldéhydes correspondants. Nous avons étendu l'étude de cette réaction aux alkoxy-l dialkyl-1,2,2 éthylènes et alkoxy-l trialkyl-1,2,2 éthylènes. L'addition aux premiers n'est pas régiospécifique et donne principalement le produit d'addition inverse. L'addition aux seconds est régiospécifique et donne le produit d'addition normal. Ces résultats seront comparés à ceux de l'addition photochimique de N-chloroazomides à ces mêmes éthers énoliques. Une nouvelle synthèse d'alkoxy-l trialkyl-1,2,2 éthylènes sera présentée.

Contexte

Section :
Chimie organique - synthèse
news icon Thème du colloque :
Chimie organique - synthèse
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

Chimie organique - synthèse
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