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Additions radicalaires aux oléfines substitués par voie électrochimique

R. N. Renaud
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R. N. Renaud

Résumé du colloque

Nous avons déjà démontré que les radicaux alkyles et perfluoroalkyles formés par la réaction de Kolbe s'additionnent aux oléfines substitués pour donner deux composés principaux, soit le composé α,α-dialkylé et le dimère dialkylé. La dimérisation se fait exclusivement sur le carbone α lorsque le substituent est électroattracteur. Donc une étude a été faite sur la possibilité de préparer des composés cycliques dialkylés à partir de diènes disubstitués.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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