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Résumé du colloque
Il y a sept ans, les chercheurs de la compagnie Mobil (1) ont découvert une nouvelle famille de silicates mésoporeux préparés à partir du principe de minéralisation de micelles tubulaires formés de tensioactifs auto-assemblés. Leur grande surface spécifique (1000 - 12000 m2/g) et la distribution étroite de la taille des canaux (leur diamètre moyen étant modulable dans une large gamme entre 20 et 100 Angström) en font des tamis moléculaires particulièrement attractifs pour la catalyse hétérogène et les adsorbants. Leur synthèse est cependant délicate et chère due au coût des tensio-actifs et des matériaux de base de synthèse employant des alcoxydes de silicium. Récemment, notre groupe a mis en évidence la présence d'anions (Br-, Cl-, etc.) à l'interface électrique formés des têtes positivement chargés des tensioactifs auto assemblés et des groupements silanolates négativement chargés des murs siliciques des canaux. (2) La nature hydrophobes des anions modifie cette interface et la régularité de l'arrangement des canaux que l'on caractérise par diffraction des rayons X. Nous décrirons de nouvelles synthèses réalisée à température ambiante, utilisant le silicate de sodium, de faible quantité de tensioactifs et de nouveaux anions.
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