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Amplification et clonage du gène de la protéase du virus VIH-2 dans un vecteur d'expression bactérien

Kendall Noel
Jocelyn Yelle
Gilles Sauvé
KN

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Kendall Noel

Résumé du colloque

Le VIH-2 représente une souche moins répandue du virus du SIDA, localisée principalement en Afrique de l'ouest. Nous travaillons actuellement à la mise au point d'inhibiteurs de la protéase du virus du SIDA et avons déjà quelques molécules actives contre l'enzyme du VIH-1, la souche plus courante dans la majorité des pays. Nous voulons éventuellement évaluer l'efficacité de nos inhibiteurs contre la protéase du VIH-2, étant donné que les deux protéases diffèrent au niveau de leur séquence nucléotidique et peptidique. Nous avons obtenu du NIH un phage recombinant portant une copie complète du provirus VIH-2 ROD, qui a servi de point de départ pour amplifier par PCR le gène protéase et l'introduire dans un premier vecteur pT7T3a18. Par la suite, le gène modifié portant des sites Nde I et BamH I a été sous-cloné dans un plasmide de type pET et pMAL pour l'expression dans des bactéries. L'obtention de cette enzyme en quantité appréciable permettra de vérifier si des inhibiteurs actifs contre la protéase du VIH-1 sont également actifs contre l'enzyme de la souche VIH-2.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire et moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire et moléculaire
host icon Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

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