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Analogues neutres d'oligodéoxynucléotides comportant la fonction 5'-thioformacétal comme lien internucléosidique

Yves Ducharme
YD

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Yves Ducharme

Résumé du colloque

Plusieurs analogues d'oligodéoxynucléotides (ODN) comportant différentes fonctions organiques non-chargées comme lien internucléosidique ont récemment été synthétisés. L'intérêt grandissant pour ce type de composés s'explique par leur utilisation potentielle en tant qu'inhibiteurs de l'expression des gènes (technologie antisens). Nous avons développé une méthode permettant la synthèse d'analogues d'ODN comportant la fonction 5'-thioformacétal comme lien internucléosidique (I). Cette méthode synthétique permet l'introduction de purines aussi bien que de pyrimidines dans le brin oligomérique. La possibilité de préparer ce type d'oligomère par la reconnaissance moléculaire d'unités monomériques sur un brin préformé sera également évoquée.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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