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Résumé de la communication
Le virus de l’artérite équine (VAE) est l’agent étiologique de l’artérite virale équine, une maladie infectieuse et persistante des équidés. Des études sérologiques antérieures ont démontré le pouvoir immunogène de la protéine membranaire (M) du VAE qui pourrait ainsi être utilisée pour la détection sérologique de chevaux infectés par le VAE. Jusqu'à présent, aucune étude n'a porté sur l'analyse antigénique de cette protéine. Dans le but d'identifier des régions contenant les sites antigéniques de la protéine M de la souche Bucyrus du VAE, l'ADN complémentaire (ADNc) spécifique de cette protéine a été inséré dans le vecteur d'expression procaryotique pGEX-4T1. Des mutants de délétion, contenant différents segments d'ADNc codant pour la protéine M, ont été générés par PCR-inversée et exprimés dans la bactérie Escherichia coli afin d'obtenir plusieurs protéines M tronquées (MT). La réactivité antigénique des différentes protéines MT ainsi obtenues a ensuite été examinée par immunobuvardage à l’aide d'antisérums de lapin spécifiques de la protéine M et d’échantillons sériques provenant de chevaux infectés avec le VAE. Les résultats obtenus ont démontré qu’une délétion de 87 acides aminés à l'extrémité N-terminale n'abolit pas l'immunoréactivité de la protéine avec les anticorps de lapin ou de cheval anti-VAE. Des délétions supplémentaires au niveau de l'extrémité C-terminale ont permis de délimiter des régions spécifiques contenant des épitopes linéaires de la protéine. Les résultats obtenus dans cette étude pourront contribuer au développement de tests fiables et rapides de détection d'anticorps spécifiques dirigés contre le VAE chez les chevaux infectés sur la base de l'utilisation de la protéine M recombinante comme substrat antigénique.
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