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Analyse de la localisation relative des épitopes reconnus par des anticorps monoclonaux murins anti-IgG humaines

Mark St-Laurent
R. Lemieux
G. Marcil
L. Martel
S. Verrette
MS

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Mark St-Laurent

Résumé du colloque

Un des désavantages limitant l'utilisation des anticorps monoclonaux (AcM) dans des tests diagnostiques est la faible vitesse de réaction (Avidité) due à la reconnaissance par l'AcM d'un seul épitope présent sur l'antigène. Ce désavantage pourrait cependant être minimisé en utilisant un mélange d'AcM réagissant avec des épitopes suffisamment éloignés sur l'antigène. Nous avons étudié ce phénomène à l'aide d'une série d'AcM murins de haute affinité réagissant avec les IgG humaines. Des expériences de compétition réalisées avec divers AcM murins nous ont permis de déterminer la localisation relative de certains épitopes reconnus par les AcM dotés d'affinités supérieures. Un portion pFc' de l'IgG, contenant les épitopes d'intérêt, a été clivée en trois AcM différents. L'analyse par compétition de l'activité de liaison de chaque AcM a été effectuée et a démontré que l'affinité supérieure de l'un des AcM était comparable à celle d'un sérum polyclonal. Ces résultats indiquent que l'analyse de la localisation relative des épitopes reconnus par des AcM peut améliorer les performances des réactifs immunologiques en augmentant leur avidité. Ces réactifs comparables à des réactifs préparés à partir de sérums animaux.

Contexte

Section :
Biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biologie moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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