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Analyse de la localisation relative des épitopes reconnus par des anticorps monoclonaux murins anti-IgG humaines

Mark St-Germain
F. Martel
A. Marcil
A. Lemieux
S. Verrette
MS

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Mark St-Germain

Résumé du colloque

Un des désavantages limitant l'utilisation des anticorps monoclonaux (AcM) dans des tests diagnostiques est la faible densité de réaction (avidity) et/ou la reconnaissance par l'AcM d'un seul épitope présent sur l'antigène. Nous avons effectué une tentative de sélection d'un mélange d'AcM réagissant avec des épitopes suffisamment éloignés sur l'antigène. Nous avons utilisé des AcM murins anti-IgG humaines de haute affinité réagissant avec les IgG humaines. Nos expériences de compétition réalisées avec plusieurs AcM marqués nous ont permis de déterminer la localisation relative des épitopes reconnus par les AcM. Nos résultats ont permis de définir la composition optimale d'un réactif oligoclonal contenant trois AcM différents. L'analyse sérologique a démontré que l'efficacité de ce réactif était supérieure à celle de chacun des AcM pris séparément et comparable à celle d'un réactif préparé à partir d'un sérum polyclonal. Ces résultats indiquent que l'analyse de la localisation relative des épitopes reconnus peut être employée pour améliorer les performances des réactifs immunologiques contenant des AcM afin de les rendre comparables à celles des réactifs préparés à partir de sérums immuns.

Contexte

Section :
Microbiologie, virologie et immunologie
news icon Thème du colloque :
Microbiologie, virologie et immunologie
host icon Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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