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Résumé du colloque
L'étude de l'activité phagocytaire par cytométrie de flux a déjà été rapportée chez l'humain, certains rongeurs et poissons. Dans ce travail, nous avons appliqué une technique similaire pour évaluer l'activité phagocytaire de macrophages alvéolaires de porc, basée sur l'incorporation de phagocyter des microsphères de latex fluorescentes. Les macrophages sont issus d'un lavage broncho-alvéolaire et la partie conservée à -180°C. Les cellules sont décongelées rapidement, lavées et incubées pour la nuit à 37°C dans du DMEM sans sérum. Les expériences de phagocytose de billes de latex et le prélèvement sont effectués à 0, 15, 30, 45 et 60 minutes non-spécifique est évaluée par la comparaison de la fluorescence des cellules incubées à 37°C avec celle obtenue avec des cellules incubées à 4°C avec une azide de sodium 2%. Les résultats ont montré une différence significative au niveau de la phagocytose de billes de latex à 15 minutes après macrophages pour atteindre un maximum d'activité a quelques 45 minutes après le début de l'incubation. Nos résultats indiquent que le système immunitaire de cet animal est particulièrement réactif et sensible. Cette technique offre un outil précieux pour des études sur l'activité phagocytaire des macrophages de porc.
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