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Résumé du colloque
Plasmodium falciparum est l'agent responsable de la forme la plus mortelle de paludisme chez l'humain. La résistance de ce parasite aux médicaments antipaludiques (chloroquine, méfloquine) est de plus en plus répandue. La base moléculaire de ce phénomène de résistance n'est pas encore très bien comprise. Récemment, le gène pfmdr-1 a été cloné. Des mutations au niveau de ce gène ont été associées à la résistance du parasite à la chloroquine. Pfmdr-1 code pour la protéine Pgh-1 qui fait partie d'une grande famille de transporteurs trans-membranaires. À l'aide de différents systèmes hétérologues (cellules mammifères et levures) nous avons étudié la localisation et la fonction de Pgh-1. Les résultats démontrant un rôle important pour Pgh-1 dans la résistance seront présentés. Dans une approche différente nous avons utilisé le système de complémentation chez Saccharomyces cerevisiae pour identifier de nouveaux gènes impliqués dans la résistance aux médicaments antipaludiques. Des gènes qui confèrent la résistance à la méfloquine appartenant à trois groupes de complémentation ont été isolés et sont présentement analysés. L'identité et le rôle de ces gènes impliqués dans la résistance à la méfloquine seront discutés.
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