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Résumé du colloque
Les vecteurs d'expression d'adénovirus ont déjà été utilisés avec succès pour produire une variété de protéines virales et cellulaires dans des cellules de mammifères. Cependant, le niveau d'expression des gènes clonés peut varier considérablement en fonction de plusieurs paramètres qui restent à définir plus clairement. Certains gènes incluant les gènes codant pour l'antigène T du virus SV40 et pour la thymidine kinase du virus de l'herpès simplex sont exprimés à un niveau élevé tandis que d'autres tels les gènes codant pour l'antigène de transformation du virus du polyome et pour l'antigène de surface du virus de l'hépatite B sont exprimés à un niveau relativement plus faible. De manière à déterminer les conditions optimales pour l'expression des gènes clonés dans les vecteurs d'adénovirus, nous avons construit et caractérisé une série de virus recombinants adéno-polyome dont la structure diffère légèrement les uns des autres. Les variables que nous avons analysées incluent l'effet de l'absence d'introns dans le gène testé ainsi que l'influence de sa position dans le génome de l'adénovirus, le rôle de différentes séquences non traduites à l'extrémité 5' des ARNm hybrides, et l'influence des signaux de terminaison et de polyadénylation à l'extrémité 3' du gène inséré. Les résultats préliminaires de cette étude de l'expression des antigènes T du virus du polyome dans l'adénovirus seront discutés.
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