Colloque

Analyse du filament chromatinien, grâce à la localisation de fragments du gène RBL1 par hybridation in situ

Raouf Fenti

C.L. Richer

N. Lemieux

Membre a labase

Raouf Fenti

Résumé du colloque

Dans le cadre de notre étude sur la structure de la chromatine, nous travaillons présentement à mettre en évidence certaines caractéristiques des boucles du filament chromatinien. La mise au point que nous avons réalisée de l’hybridation in situ de petites séquences d’ADN nous a permis en microscopie à fluorescence et électronique permet d’obtenir des localisations de séquences uniques. Nous avons observé que les séquences étudiées très peu éloignées les unes des autres. À la taille réduite des séquences correspondent des signaux faibles. Les études d’hybridation in situ ont indiqué, qu’il permet une localisation chromosome par chromosome, et ce même à l’échelle du bras. Nous avons utilisé des sondes de 35 kb. En utilisant les plus fragments découpés à partir du cDNA du gène RBL1, nous avons différencié des séquences séparées par seulement 35 kb. Ces résultats montrent que des chromosomes métaphasiques et de 10 fois supérieure à celle obtenue jusque là. Nos résultats montrent une absence de corrélation entre la longueur du filament et la condensation en chromosome. Nous en concluons que la différence de compaction de l’ADN entre les chromosomes métaphasiques et interphasiques est due à la nature de la spirale et non à une spirallisation d’un gène. Ces résultats appuient le modèle d’une structure semi-flexible formée de larges boucles d’attaches à un échafaudage filoidal.

Contexte

Section :

Biologie cellulaire

Thème du colloque :

Biologie cellulaire

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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