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Résumé du colloque
Dans la cellule d'eucaryote, le gradient de sodium constitue la force motrice du transport. La pompe Na+/K+ATPase est responsable de l'extrusion du sodium de la cellule, mais les mécanismes responsables de l'entrée du sodium sont encore peu connus. Nous avons étudié le transport du sodium dans des vésicules de membrane luminales purifiées du cortex rénal. Nos résultats montrent que l'influx de sodium présente deux composantes cinétiques: une composante saturable (Kt=5mM, Jmax=0.62 nmoles/μg de protéines) médiée par un transporteur et une composante non-saturable, diffusionnelle. La composante saturable est inhibée par l'amiloride, ce qui suggère une activité échangeur Na+/H+. De plus, la présence de substrats tels que le phosphate, arginine ou glucose, stimule l'entrée de sodium dans les vésicules, indiquant un couplage sodium-substrat. Le phénylglioxal, un modificateur alkylé spécifique des résidus arginines inhibe l'entrée de sodium lorsqu'un co-substrat est présent. Ces résultats permettent une meilleure compréhension des mécanismes impliqués dans l'absorption rénale.
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