Colloque

Analyse phénotypique d'une sous-population thymocytaire immature isolée chez l'humain

Johanne Ratelle

Rafick Sekaly

Serge Montplaisir

Diane Landry

Membre a labase

Johanne Ratelle

Résumé du colloque

Chez l'embryon, les précurseurs des cellules T immatures du foie et de la moelle osseuse colonisent le thymus où ils acquièrent des fonctions et des antigènes de surface (CD3, CD4, CD8) spécifiques des cellules matures. Des études récentes ont rapporté dans le foie fœtal humain à 7 semaines de gestation des cellules CD7+ CD2- pouvant être responsables de la génération des lignées de lymphocytes T matures. À partir de foies de jeunes enfants, nous avons isolé une sous-population de thymocytes par déplétion avec la technique de rosette et marquage (CD2 dépendante) suivie d'une technique d'immunobilies avec l'Ac Mo OKT11. L'analyse cytofluorométrique démontre que cette population CD2- présente le phénotype CD7+, CD5+, DR+, CD4-, CD8-, CD3-, CD1-. Aucun contaminant de type macrophagique, cellule NK ou cellule B n'a été observé dans cette population. Ces résultats suggèrent que cette population CD2- pourrait représenter un précurseur des thymocytes humains analogue à celui identifié dans le foie fœtal humain et ayant le potentiel de générer des cellules T matures.

Contexte

Section :

Microbiologie, virologie et immunologie

Thème du colloque :

Microbiologie, virologie et immunologie

Hôte : Université du Québec à Montréal

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Titre du colloque :

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