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Résumé de la communication
Nous avons caractérisé une fraction Golgi/endosomes (G/E) de foie de souris au moyen de la microscopie électronique, l’électrophorèse 1-D (1-DE), l’internalisation du récepteur de l’insuline et d’une combinaison d’approches protéomiques incluant le iTRAQ, le 1-DE, le 2-DE et la séparation par focalisation isoélectrique (IEF) des peptides tryptiques. Nous avons identifié 666 protéines qui ont été classées en 5 catégories. Parmi les protéines de signalisation, nous avons identifié une kinase de la famille Src (KFS), Lyn. Nous avons établi un premier sous-protéome des substrats des KFS, en conditions de stimulation à l’insuline, à l’aide d’un anticorps qui reconnaît le site le plus fréquemment phosphorylé par les KFS sur la protéine adénovirale E4orf4. Une combinaison de chromatographies d'affinité couplée à la spectrométrie de masse nous a permis d’identifier 16 protéines classées comme (1) récepteurs recyclants, (2) protéines impliquées dans le trafic vésiculaire, (3) protéines du réseau d'actine, (4) protéines du métabolisme ou (5) protéines de signalisation. Parmi ces protéines, LRP-1 (classe 1), un substrat connu des KFS, a été trouvée associée au récepteur de l'insuline internalisé, suggérant la présence d'un processus de co-internalisation. Ces protéomes devraient contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires qui sont impliqués dans la dynamique de l’appareil endosomal.
Résumé du colloque
Plusieurs conférenciers de marque participeront à ce colloque, et nous coordonnons avec le réseau national Canadien de protéomique l’attribution d’un prix annuel qui pourrait être décerné lors de cet événement.
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