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Résumé de la communication
Les matériaux synthétiques employés pour la fabrication de prothèses artérielles, en Teflon microporeux par exemple, ont tendance à favoriser l’agrégation des plaquettes à leur paroi, ce qui induit la formation de thromboses. L’objectif de cette étude est d’augmenter l’hémocompatibilité des prothèses artérielles en Teflon microporeux par ancrage de biomolécules susceptibles de favoriser l’adhésion, l’étalement et/ou la prolifération des cellules endothéliales. La technique proposée consiste à traiter un film de PTFE par un plasma ammoniacal froid dans le but de fonctionnaliser sa surface interne. Les groupements amines ainsi formés permettent l’ancrage covalent de molécules leur assurant ainsi une résistance aux contraintes de cisaillement imposées par le flux sanguin. Parmi les biomolécules montrant des propriétés mitogènes envers les cellules, l’insuline a été choisie car elle a l’avantage d’être déjà présente dans la circulation sanguine, ce qui fait d’elle une biomolécule hautement hémocompatible. La technique d’ancrage de l’insuline sur le Teflon comprend : 1) Plasma ammoniacal froid d’un film de PTFE (300 mTorr; 250 s; 20 W) 2) Ancrage de l’anhydride glutarique (pH=7,4; T=20°C) 3) Activation des groupements acide à l’aide d’un carbodiimide (pH=4,8; T=20°C) 4) Ancrage de l’insuline (1 mg/ml) par ses groupements amine et/ou alcool. À chaque étape, les surfaces traitées sont caractérisées par analyse spectroscopie (XPS). L’adhésion, puis la prolifération cellulaire seront étudiées à l’aide de cellules endothéliales. L’insuline pourrait être combinée à d’autres biomolécules en vue de moduler une réponse cellulaire appropriée.
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