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Résumé de la communication
Les maladies évolutives des artères périphériques résultantes de l’athérosclérose, constituent 50 % des causes de mortalité en Amérique du Nord. L’utilisation clinique de la veine saphène est privilégiée à celle des prothèses synthétiques de petits diamètres, le désavantage de celles-ci étant leur incapacité à former un endothélium. Dès 1976, l’ensemencement cellulaire, pré-implantation, de ces prothèses a été proposé. Cependant, l’adhérence limitée des cellules ne permet pas de résultats concluants. L’objectif de l’étude est d’immobiliser un facteur de croissance sur la surface d’une prothèse en Téflon pour stimuler l’adhésion et la prolifération cellulaires. Cette manipulation requiert la création d’un lien covalent pour faire face aux contraintes du flux sanguin, mais aussi la préservation des fonctionnalités biologiques du facteur de croissance. Le compromis envisagé a été l’utilisation d’une molécule intermédiaire située entre la surface synthétique et le facteur de croissance. Notre stratégie consiste en l’immobilisation du complexe biologique héparan sulphate/facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (HS/VEGF) sur une surface de Téflon traitée par plasma ammoniacal. Ce sont les groupements aminés introduits sur la surface, par le traitement plasma, qui permettent l’ancrage du complexe biologique. Alors que l’Héparan Sulfate est impliqué dans l’adhésion cellulaire, le VEGF, joue un rôle dans la prolifération et la migration des cellules endothéliales. Les surfaces obtenues ont été analysées par spectroscopie XPS et l’ancrage du VEGF sur la surface a été validé par ELISA. Les résultats d’ensemencement cellulaire seront présentés.
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