Colloque

Antibiotiques aminoglycosidiques - modification chimique de la paromamine

R. Massé

S. Hanessian

Membre a labase

R. Massé

Résumé du colloque

En considérant les divers modes d'inactivation enzymatiques des antibiotiques aminoglycosidiques, par les organismes pathogènes tels que E. coli et P. aéru ginosa, nous avons effectué des modifications chimiques sur des sites spécifiques de la paromamine. Plusieurs patrons de réactions chimiques ont été essayés sur des composés modèles, tel que des dérivés de la D-glucosamine. L'application de ces réactions aux dérivés aglycones de la paromamine a permis d'accéder à la 3'-épiramomine et de son utilisation comme précurseur chimique de la 3'-désoxyparomamine. Il est connu que ce dernier n'est pas inactivé par la phosphotransférase qui effectue une phosphorylation de la paromamine, ainsi que la majorité des antibiotiques aminoglycosidiques possédant une fonction hydroxyle en position 3'.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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