Colloque

Application de la réaction de Meerwein à la synthèse de dérivés du stilbène et du distyrle

Philibert L'Écuyer

François Turcotte

Membre a labase

Philibert L'Écuyer

Résumé du colloque

Par la réaction de Meerwein entre l’acide cinnamique et des sels de diazonium convenablement substitués le m-nitrostilbène, l’o-métroxystilbène et les o-, m- et p-distritylbènzène ont été préparés. Le m-nitro-stilbène a été réduit en m-aminostilbène et en m-aminodibenzyle. La même réaction entre l’acide m-nitrocinnamique et les trois nitrilanilines a donné naissance aux trois dinitrostibènes correspondants. D’autre part, l’acide cinnaménylacrylique et les sels diazonium appropriés ont conduit au m-nitrodiphénylbutadiène, à l’o- et au p-métroxydiphénylbutadiène, ainsi qu’aux m- et p-styrylidiphénylbutadiène. Le p-métroxydiphénylbutadiène, par réaction de Diels et Alder, a formé un composé d’addition.

Contexte

Section :

Chimie

Thème du colloque :

Chimie

Responsables :

Cyrias Ouellet Claude Allard

Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

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