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Résumé du colloque
Le déplacement chimique paramagnétique de la résonance magnétique nucléaire (RMN) 1H et 13C de la molécule dicyclopentadiényle penta-hapto-coordinee à des métaux de la première série de transition, \( M - X_n \), où X = halogène et n = 0, 1, 2, sera discuté en fonction des différents mécanismes de délocalisation métal-ligand du spin électronique. De manière analogue, nous présenterons les résultats d'une étude par RMN des dicationcènes paramagnétiques du Titane(III), \( [(n-C_5H_5)_2TiX]^2+ \) et des métallocènes mixtes du Fer(II), \( (n-C_5H_5)_2[Fe(n-C_6H_5)CH_2X]_2 \). Le comportement paramagnétique de RMN est représentatif de la structure géométrique et électronique des complexes. Ainsi, nous avons en solution pour les dérivés du Titane un nombre de coordination du métal, et 19 électrons pour le cas du Fer.
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