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Résumé du colloque
Les complexes de chrome de symétrie octaédrique (Cr(NCS)3+6) et pseudo-octaédrale (Cr(en)2(NCS)+2, Cr(NH3)(NCS)−4) ont été étudiés par spectroscopie éclair dans la picoseconde. Chez ces complexes, l'absorption d'une impulsion lumineuse conduit à la formation d'un doublet excité par conversion intersystème. La croissance du doublet est mesurée par son balayage transitoire et il est démontré que le taux est déterminé par le degré de solvatation de la molécule. Ces études ont utilisé la transformation de Fourier rapide pour la réduction du bruit des plaques photographiques, l'effet optique de Kerr pour la détermination de l'origine temporelle de l'impulsion excitatrice et une simulation cinétique par ordinateur permettant la déconvolution de l'impulsion excitatrice.
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