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Résumé du colloque
Le ciblage de cellules à l'aide de liposomes peut mener à plusieurs applications. Des méthodes flexibles d'attachement de ligands permettant le ciblage doivent donc être développées. Nous avons exploité la capacité de la strepavidine de se lier à la biotine pour réaliser un système de liposomes permettant le ciblage en incorporant dans les vésicules des lipides porteurs d'un groupement biotine. Un grand avantage de ce système est que le ciblage, par les liposomes, de cellules bien définies peut être obtenu par une stratégie de ciblage directe ou indirecte. Premièrement, les liposomes peuvent cibler des membranes contenant certains récepteurs si le substrat est lié à ces liposomes via le greffon biotine/strepavidine. Deuxièmement, les liposomes contenant des lipides porteurs de biotine peuvent cibler des cellules préincubées avec des substrats couplés à la strepavidine. Des exemples de ces deux approches seront présentés. Nous avons aussi tiré avantage de la présence de dérivés biotine de lipides dans les liposomes pour caractériser leur distribution in vivo. L'utilisation de microscopie confocale permet de déterminer le patron de distribution des liposomes dans le milieu intracellulaire, une fois qu'ils sont endocytés par les cellules.
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