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Résumé du colloque
Nous présentons nos approches à la synthèse de la colône E. Suivant notre habitude, nous avons choisi les acides podocarpique et deshydroabietique comme produits de départ. Dans notre première séquence, nous cherchions à élaborer l'enchaînement des fonctions à partir du cycle aromatique, mais cette voie s'est avérée trop complexe et longue. Nous exploitons actuellement la vulnérabilité du groupement carboxyle de l'acide podocarpique (ou deshydroabietique) pour effectuer l'entrée dans le cycle A. Nous en sommes à élaborer le système conjugué de C.4 vers C.2 dans un sens et de C.4 vers le cycle aromatique dans l'autre.
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