pen icon Colloque
quote

Approche à la synthèse de stéroïdes: synthèse d'un système tricyclique BCD de type stéroïdique comportant une cétone en position 17 et un méthyle en position 13

Anne Marinier
Pierre Deslongchamps
Rita Pittelloud
Kurt Baettig
AM

Membre a labase

Anne Marinier

Résumé du colloque

Le système tricyclique (2) est obtenu par réaction Diels-Alder intramoléculaire du macrocycle (1). Ce dernier est préparé par alkylation intramoléculaire d'un β-cétoester. La réaction Diels-Alder intramoléculaire à l'intérieur du cycle devrait favoriser une stéréosélectivité élevée et devrait engendrer un bon contrôle au niveau des carbones 8, 9, 13 et 14 du tricycle. Nous présentons donc ici la synthèse du macrocycle (1) de même que les résultats attendus en ce qui concerne la réaction Diels-Alder intramoléculaire.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

Découvrez d'autres communications scientifiques

news icon

Titre du colloque :

Chimie organique
Préparation de dithioacétals optiquement purs
Michel Thérien
L'électrochimie des radicaux libres
David Griller
Approche à la synthèse de la colone E
Christian Cote
Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

news icon

Thème du colloque :

Chimie organique
Approche à la synthèse de stéroïdes: synthèse d'un système tricyclique BCD de type stéroïdique comp…
Anne Marinier
Inhibiteurs peptidiques de la protéase HIV-1 : Synthèse et activité
Anne Marinier
Inhibiteurs peptidiques de la protéase HIV-1 : Synthèse et activité
Anne Marinier