Colloque

Approche à la synthèse d'une 11-oxa-pina-tromboxane A2

Line Boisvert

H.K. Lau

Maurice Lesage

Pierre Lavallée

Membre a labase

Line Boisvert

Résumé du colloque

Il est maintenant bien connu qu'au niveau des vaisseaux sanguins, les deux principaux métabolites de l'acide Arachidonique sont la Thromboxane A2 (T2A 30 sec), un puissant facteur d'agrégation des plaquettes et de constriction des vaisseaux, et la Prostacycline, un inhibiteur de l'agrégation. Dans le but d'apporter notre contribution à une solution thérapeutique de la thrombose artérielle induite par la TXA2, nous présentons une approche synthétique à quelques analogues structuraux chimiquement stables de la TXA2. Vers la réalisation de nos objectifs, nous décrivons également une nouvelle transformation du (4'-n)-spine en (±)-nopinone ainsi que les résultats surprenants d'une étude de l'oxydation de Baeyer-Villiger sur cette dernière pour conduire à la nopinocatone.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

Découvrez d'autres communications scientifiques

Dans le même colloque
Du même congressiste

Titre du colloque :

Chimie organique

Caractérisation de la liaison glycosidique en phase gazeuse via un modèle stéréo-électronique: peut…

J.R.Jocelyn Paré

Le système DARC au service des chimistes

Sylvie Labrèche

Réactions monomoléculaires de radicaux C5H9 très chauds

Guy J. Collin

Voir tous les contenus de ce colloque

Autres communications du même congressiste :

Thème du colloque :

Chimie organique

Approche à la synthèse d'une 11-oxa-pina-tromboxane A2

Line Boisvert

Approche à la synthèse d'une 11-oxa-pina-tromboxane A2

Line Boisvert

Approches synthétiques à des analogues stables de la thromboxane A2

Gilles Bouthiller