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Approche à la synthèse énantiomérique des Bryostatines

Pierre Lavallée
Martine Bissonnette
Louis Grenier
PL

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Pierre Lavallée

Résumé du colloque

Au cours des dernières années, Pettit et coll. (JACS, 106, 6768, 1984) ont isolé des bryozoaires marins Bugula neritina une nouvelle famille de substances nommées BRYOSTATINES. Ces macrolactones uniques à 20 membres possédant 11 centres asymétriques, sont obtenues avec de très faibles rendements (10^-5 à 10^-7) mais démontrent entre autres une efficacité de 30 à 90% pour l'inhibition de la croissance de la leucémie lymphocytaire. Les 4 bryostatines connues présentent un squelette de base identique mais elles diffèrent par la nature de certains substituants. Elles possèdent néanmoins une caractéristique particulière, soit la présence de deux centres carbonés gem-diméthyle fonctionnalisés chacun différemment en α et en ω. Nous présenterons nos récents travaux dédiés à la synthèse énantiomérique de ces macrolactones fascinantes.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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