Colloque

Approche de synthèse du sesquiterpène Faurinone (I)

R.H. Burnel

M. Lavoie

Membre a labase

R.H. Burnel

Résumé du colloque

Le choix de la 1-carvone comme produit de départ est justifié par la stéréochimie appropriée du groupement isopropyl; d'autant plus que dans les étapes de la synthèse, nous n'affecterons point ce centre asymétrique. La construction du système hydrindénone (II) ne pose pas de problème et l'introduction d'un substituant angulaire convenablement fonctionnalisé constitue l'étape clé.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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