Colloque

Approches à la synthèse totale de l'édulone A

Jean-Marc Dufour

Guy Pouliot

Robert H. Burnell

Membre a labase

Jean-Marc Dufour

Résumé du colloque

Nous avons envisagé deux approches afin de synthétiser l'édulone A, un diterpène très coloré isolé de Plectranthus edulis (Labiée). La première route implique l'ouverture du cycle A de l'acide podocarpique et la cyclisation de la chaîne ainsi obtenue sur le cycle aromatique pour conduire au composé 3 qui est apparenté au squelette de l'édulone A. Quant au second cheminement, il repose sur les transformations que subira la méthoxy-7 tétralone afin d'obtenir un intermédiaire ayant la structure 4. La première voie de synthèse est particulièrement intéressante du fait qu'elle conduira uniquement au produit naturel contrairement à l'autre alternative.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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