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Approches conceptuellement nouvelles en synthèse asymétrique - oléfination et 2ne asymétrique en série cyclohexanique

Serge Beaudoin
Stephen Hanessian
SB

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Serge Beaudoin

Résumé du colloque

Les dernières années ont vu apparaître un énorme progrès en synthèse asymétrique. Par contre, peu d'efforts ont été consacrés aux réactions d'oléfinations asymétrique. Nous avons synthétisé un nouveau réactif de type phosphonamide optiquement actif qui a démontré une grande induction asymétrique sur des cyclohexanones substituées. Nous étudions l'utilisation synthétique de cette réaction d'oléfination par l'intermédiaire de la réaction ene. Des produits diénynes en relation 1,3; 2,1; 4,5; 5,1; 6, peuvent potentiellement être obtenus. On retrouve ces motifs de substitutions dans plusieurs produits naturels tels que les vitamines, ionophores, macrolides, etc.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Titre du colloque :

Chimie organique
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