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Approches vers la synthèse totale de la Sécurinine

Roland Côté
R. Furstoss
B. Waëgell
Jean Lessard
RC

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Roland Côté

Résumé du colloque

Les étapes menant à la synthèse des intermédiaires des 4 et 5 à partir du paraméthoxyphénol seront présentées. La cyclisation de 4 et/ou de 5 devrait conduire au produit tricyclique 6 à partir duquel l'élaboration du squelette complet de la Sécurinine ne devrait pas présenter de difficultés majeures.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

Chimie organique
Synthèse de Terpènes Polyhydroxylés
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Ch. R. Engel
Approche à la synthèse totale de tri-terpènes pentacycliques
C. Yoakim-Rancourt
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Thème du colloque :

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