Colloque

Architectures supramoléculaires polymétalliques

Fernande Rochon

Robert Melanson

Marius Andruh

Membre a labase

Fernande Rochon

Résumé du colloque

Les complexes hétéropolymétalliques sont impliqués de plus en plus dans la science des matériaux, surtout dans la synthèse des ferroaimants moléculaires. Les complexes du Cr(III) avec des ligands oxalato sont très appropriés pour une synthèse rationelle des complexes polymétalliques: ils sont rélativement inertes envers les réactions de substitution des ligands et les ions oxalato peuvent agir d'une façon efficace comme ligands pontants, en facilitant aussi le couplage des ions paramagnétiques. Dans ce travail nous présentons les résultats sur l'utilisation d'une nouvelle brique moléculaire à base de Cr(III), [Cr(bipy)(C2O4)2]-, qui s'avère très versatiles pour la synthèse des systèmes polymétalliques. Différents types de complexes hétéropolymétalliques, M(II)- Cr(III) et M(I)-Cr(III), ont été obtenus et caractérisés (M(II) = Ba(II), Cu(II), Co(II), Mn(II); M(I) = Ag(I)). Selon la nature de l'ion M(II), des complexes oligonucléaires ou des structures étendues (1D ou 2D) sont obtenues. La nature de l'ion paramagnétique M(II), et la topologie des ions confèrent aux complexes des propriétés magnétiques intéressantes qui seront discutées. Un cas de système manifestant des ètats irréguliers de spin sera présenté. Nous proposons aussi une nouvelle approche synthétique des architectures supramoléculaires polymétalliques.