Colloque

Arylation des quinones par les sels de diazonium

Paul Brassard

Membre a labase

Paul Brassard

Résumé du colloque

L'analyse chromatographique des produits de la réaction des sels de diazonium avec la chloro-p-benzoquinone a permis d'isoler tous les trois isomères possibles de la 2-chloro-x-phényl-p-benzoquinone (J.F. Bagil). Chacune de ces substances a pu être identifiée à l'aide de synthèses non-équivoques. Contrairement aux résultats de Kvalnes, l'arylation de la naphtoquinone-1, 2 donne bien un dérivé mono-substitué. La position du substituant a été confirmée par synthèse.

Contexte

Section :

Chimie organique

Thème du colloque :

Chimie organique

Responsables :

Henri Favre Chs-R. Engel

Hôte : Université Laval

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