Colloque

Aspects de la toxicité du phénylamino-l butanone-3

Louis-Paul Chenier

Membre a labase

Louis-Paul Chenier

Résumé du colloque

La synthèse de ce corps a été décrite en 1956 mais sa pharmacologie nous est restée inconnue. L'étude de la toxicité aiguë de ce composé a bientôt démontré qu'il s'agissait d'un convulsivant. Les souris injectées par voie intrapéritonéale d'une solution huileuse de ce composé passent d'abord par une période d'inertie suivie d'une période d'hyper-excitabilité caractérisée par une forte réaction au bruit soudain. Puis, il y a successivement augmentation de la motilité, incoordination motrice, accélération de la respiration, apparition de tremblement conduisant à des convulsions cloniques pouvant durer quelques heures, et finalement, la mort par arrêt respiratoire. On remarque également de la salivation, de la miction et de la mydriase. Quatorze composés appartenant à divers types d'anticonvulsivants n'ont pu changer la DC50 ou la DL50; seul le pentobarbital (5 mg/Kg) a réussi à modifier significativement ces deux paramètres. Des observations semblables ont été faites chez le chat en éveil. A doses sous-létales, cette substance n'a aucun effet sur la motilité de la souris et ne montre aucune propriété anti-oedémateuse.

Contexte

Section :

Pharmacologie et nutrition

Thème du colloque :

Pharmacologie et nutrition

Responsables :

Aurèle Beaulnes

Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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