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Résumé du colloque
L'analgésie per- et post-opératoire, facteur fondamental des actes chirurgicaux vétérinaires, fut longtemps limitée à l'administration de drogues sédatives; mais une ère nouvelle s'ouvre par l'emploi des voies d'injection péri-médullaires. Des études antérieures ont prouvé l'efficacité analgésique des opioïdes en administration épidurale chez les animaux, mais peu d'études documentent l'emploi du butorphanol, opioïde agoniste-kappa antagoniste mu, intéressant par sa puissance analgésique et sa sécurité d'emploi. Ce projet se propose de réaliser une étude pharmacocinétique du butorphanol au niveau plasmatique et du liquide céphalo-rachidien. A cette fin, nous avons associé la détermination de la qualité de l'analgésie par mesure des variations de la concentration alvéolaire minimale (CAM) en isoflurane, la fonction cardio-respiratoire et l'apparition de symptômes tels que les vomissements, le prurit, la rétention urinaire seront évalués. L'étude pharmacocinétique permet d'approfondir le mode d'action de ce type d'agent en administration épidurale. Le choix de la CAM est d'autant plus justifié par sa méthode précise de fait d'absence et sa reproductibilité. L'évaluation physiopathologique mesure son incidence sur les fonctions vitales. Les résultats pharmacocinétiques que nous présentons conduiront à l'analyse optimale de ce type segmentaire d'analgésie. La CAM en isoflurane est une des variables les plus secondaires d'origine neurologique et immunitaire. L'effet analgésique pourrait rester utilisé dans les milieux vétérinaires mais il est espéré qu'il pourrait être avantageux pour plus loin dans ses applications.
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