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Résumé du colloque
L'analyse d'échantillons solides par spectroscopie optique (absorption, fluorescence et spectroscopie optogalvanique) nécessite, au préalable, une transition de phase pour convertir en atomes libres l'échantillon. Ceci est particulièrement difficile dans le cas des métaux réfractaires, tels que W, et Mo, pour lesquels l'obtention d'une pression de vapeur suffisante est, à toutes fins pratiques, impossible. Pour surmonter cette difficulté, nous avons développé des sources de vapeur atomique du type à cathode creuse. Dans une cellule à cathode creuse l'atomisation de l'échantillon s'effectue sans passer par la phase liquide. L'utilisation d'un gaz rare (Ne, Ar, Kr, Xe) à basse pression, pour soutenir la décharge, se traduit par l'absence a) d'élargissement de pression des raies atomiques de l'élément, b) de formation de composés chimiques (d'interférences chimiques). De plus la décharge étant caractérisée par une température (cinétique) relativement basse, l'élargissement Doppler des raies est très réduit. Nous présentons, dans cette communication, les résultats que nous avons obtenus sur l'atomisation de l'U et du Th.
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