Augmentation de la photomodulation de PS dans un cristal liquide ferroélectrique Sc* en utilisant un dopant chiralthioindigo : effet du couplage stéréopolaire
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Résumé du colloque
Nous avons montré précédemment que l’irradiation d’un cristal liquide SC* ferroélectrique contenant un dopant chiral (R,R)-6,6’-bis(2-octyloxy)thioindigo (1) produit une diminution de 10% de la polarisation spontanée (PS)) de la phase SC*(Liq.Cryst.1996,20, 741). L’évidence expérimentale suggère que cette modulation de PS ne provient pas d’une modification du moment dipolaire transverse du noyau thioindigo, mais plutôt d’une modification dans l’équilibre conformationnel des chaines latérales chirales 2-octyloxy , imposée par le réseau transoïde SC* lors de la photoisomérisation trans® cis de 1. Nous travaillons actuellement sur des approches nouvelles pour augmenter la photomodulation de PS par des modifications du dopant 1. Une approche consiste à coupler le noyau thioindigo avec les chaînes latérales chirales en introduisant des substituants polaires ortho aux chaines latérales 2-octyloxy. Ainsi nous avons synthétisé le dopant (R,R)-5,5’-dinitro-6,6’-bis(2-octyloxy)thioindigo (2) dans une forme optique pure et nous l’avons introduit comme dopant dant un hôte cristal liquide pour induire une phase ferroélectrique. Les expériences montrent que la photoisomérisation trans®-cis de 2 dans la phase SC* produit une augmentation de PS d’un facteur 1.8; ce qui est consistant avec la contribution à PS du moment dipolaire transverse du noyau cis-thioindigo par un accroissement du couplage stéréopolaire avec les chaînes latérales chirales.
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